各定点医疗机构理应提升dna检测质量管理。试验室解决检验管理体系开展必需的特性认证，性能参数包含但不限于精度和少检测限。试验室要搞好平时房间内质量控制，依照《国家卫生健康委办公厅关于医疗机构开展新型冠状病毒核酸检测有关要求的通知》(国卫办医函〔2020〕53号)规定标准进行房间内质量控制。应常态接纳别或省部级检测质量管理。不依照当地规定报名参加室间质评的，或室间质评結果不过关的，或检验結果产品质量问题突显的，不可进行dna检测。
质量控制包含工作人员的技能和院内感染学习培训，标本采集、运送、接受和储存，耗品的管理方法，实验试剂的挑选和特性认证，质控品的有效设定以及合理判断，复查标准，結果的汇报、表述与提议等。 
各定点医疗机构理应依照《新型冠状病毒核酸检测报告单》的参照款式出示检验报告(见配件)，在卫生健康行政机关的要求下，双边协定检验結果。定点医疗机构可选用纸版、快递公司、互联网或信息系统等形式多样，派发dna检测汇报，并留意维护私人信息。发觉dna检测呈阳性結果时要按有关规定在12小时内开展传染病上报及事后临床流行病学调研工作中标本转运箱封闭式前，须应用75%乙醇或0.2%含氯消毒剂喷撒消毒杀菌。标本采集包裝应符合国家民用航空机构文档Doc9284《危险品航空安全运输技术细则》的PI602归类包裝规定。涉及到外界标本采集运送的，应依照A类传染性化学物质开展三层包裝。疑是或诊断病人标本采集应标识有独特标志，并开展独立装运。检验进行后标本采集，若检验結果为呈阴性，剩下标本采集及核苷酸可在結果汇报传出24小时后装进专用型密封性废弃物装运袋里开展工作压力蒸气杀菌解决，接着随别的医疗废弃物一起装运出试验室开展消毁解决;若检验結果为呈阳性，剩下标本采集应开展核查检验。