PCR实验室专用废水处理设备
核酸检测实验室废水处理设备PCR实验室并没有严格的净化要求，但是为避免各个实验区域间交叉废染的可能性，宜采用全送全排的气流组织形式。同时，要严格控制送、排风的比例以保证各实验区的压力要求。
1、试剂贮存和准备区
该实验区主要进行的操作为贮存试剂的制备、试剂的分装和主反应混合液的制备。试剂和用于标本制作的材料应直接运送至该区，不得经过其他区域。试剂原材料必须贮存在本区内，并在本区内制备成所需的贮存试剂。
该区域主要进行的操作为临床标本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、贮存及其加入至扩增反应管和测定RNA时cDNA的合成。
本区的压力梯度要求为：相对于邻近区域为正压，以避免从邻近区进入本区的气溶胶废染。另外，由于在加样操作中可能会发生气溶胶所致的废染，所以应避免在本区内不必要的走动。
3、扩增反应混合物配制和扩增区该区域主要进行的操作为DNA或cDNA扩增。此外，已制备的DNA模板和合成的cDNA(来自样本制备区) 的加入和主反应混合液(来自试剂贮存和制备区) 制备成反应混合液等也可在本区内进行。在巢式 PCR测定中，通常在首轮扩增后必须打开反应管，因此巢式扩增有较高的废染危险性，第二次加样必须在本区内进行。
本区的压力梯度要求为：相对于邻近区域为负压，以避免气溶胶从本区漏出。为避免气溶胶所致的废染，应尽量减少在本区内的不必要的走动。个别操作如加样等应在超净台内进行。
4、扩增产物分析区
该区域主要进行的操作为扩增片段的测定。如使用全自动封闭分析仪器检测，此区域可不设。
本区是Zui主要的扩增产物废染来源，因此对本区的压力梯度的要求为：相对于邻近区域为负压，以避免扩增产物从本区扩散至其它区域。
PCR实验室设计的核心问题是如何避免废染。在实际工作中，常见的有以下几种废染类型：扩增产物的废染；天然基因组DNA的废染；试剂的废染以及标本间的废染。由于一旦发生废染，实验就必须停止，直到找到废染源为止，而且实验结果必须作废，需重新进行实验。所以发生废染后再围绕实验室来寻找废染源不但耗时而且繁琐，浪费人力物力。因此要避免废染，应是预防，而不是排除。
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根据废水中所含主要废染物性质, 可以分为实验室有机和无机废水两大类。无机废水主要含有重金属、重金属络合物、酸碱、lv化物、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等。有机废水含有常用的有机溶剂、有机酸、醚类有机磷化合物、酚类、石油类、油脂类物质。相比而言,有机废水比无机废水废染的范围更广, 带来的危害更严重。不同的废水, 废染物组成不同, 处理方法和程度也不相同。实验室废水的处理本着分类收集,地、及时地原位处理, 简易操作, 以废治废和降低成本的原则。
实验室废水的治理不能等同于工业废水处理,而是采用多单元处理流程系统地进行分类处理,尽可能地降低处理难度, 使处理费用较低, 操作比较简单。
实验室有机废水处理方法可以借鉴其它有机废水的处理。一般来说有机废水处理技术主要包括生物法和物化法。对有机物浓度高、水质水量不稳定的实验室废水,生物法处理效果不佳, 而物化法对此类废水的处理表现出明显的优势。实验、对实验室废弃物进行分类处理及回收循环再利用,不仅能减小对环境的废染, 而且能减少化学药品的浪费。对高浓度实验室有机废水,将其中的有机溶剂如醇类、酯类、有机酸、酮及醚等回收循环使用后,再用化学方法处理; 对浓度高且无法回收的有机废水, 需要进行集中焚烧处理。
