潍坊law label认证什么时候推出的,EUROPEAN FLAX欧麻认证知识点
更新:2025-01-18 08:00 编号:34667785 发布IP:112.24.252.227 浏览:5次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- law label认证,EUROPEAN FLA
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
Law Label”认证并非一个具体的、由特定机构或时间点推出的单一认证项目,而是一个广义上指代美国法律标签(LawLabel)制度的术语。这个制度要求在美国销售或分销的某些产品(特别是与消费者安全相关的产品)必须携带特定的法律标签,以提供关于产品合规性、生产商信息、使用注意事项等关键信息。
关于“LawLabel”认证的具体推出时间,由于它是一个基于美国各州法律逐步形成的制度,并没有一个统一的、明确的推出日期。不同的州可能会根据自己的法律框架和市场需求,在不同的时间点引入或完善这一制度。例如,加利福尼亚州自2014年1月1日起正式颁布了针对装有软垫家具的阻燃性测试标准(TB117-2013),这可以视为该州在法律标签制度方面的一个重要举措。这并不代表“LawLabel”认证制度是在这全面推出的。
需要注意的是,“LawLabel”认证并非一个独立的认证过程,而是产品合规性要求的一部分。企业需要在产品设计和生产过程中确保符合相关的法律法规要求,并在产品上正确标注法律标签。这一过程可能涉及多个方面的测试和审核,以确保产品的安全性、合规性和质量。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
关于EUROPEAN FLAX(欧麻)认证的知识点,可以如下:
一、认证概述
定义:EUROPEAN FLAX认证是一个针对亚麻纤维及其制品的认证体系,由欧洲亚麻联盟(CELC)及其子公司CELCDEVELOPMENT管理。
目的:旨在确保产品的可追溯性和质量,保证所有认证的亚麻纤维完全产自欧洲,并在生产过程中符合绿色环保标准。
二、认证要求
产品要求:
产品必须由认证的亚麻组成,或终产品中亚麻成分不少于50%。
产品必须符合欧洲亚麻协会设定的认证要求,包括纤维长度、纤维细度等生产质量要求。
供应链要求:
供应链中拥有认证材料的环节必须是认证的,直到后的商业交易。
产品必须能够追溯到其原料的来源,即亚麻纤维的种植者和加工商。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 济宁EUROPEAN FLAX欧麻认证重点和流程,ISO9001认证前的了解和准备7,000.00元/件
- 青岛ISO14001认证特点,为什么进行EUROPEAN FLAX欧麻认证7,000.00元/件
- 济南EUROPEAN FLAX欧麻认证工厂必备策略,ISO45001认证审核要求7,000.00元/件
- 台山EUTR认证对企业的重要性,EUROPEAN FLAX欧麻认证策略指南7,000.00元/件
- 台山EUROPEAN FLAX欧麻认证实施步骤,UKTR认证对消费者的好处有哪些7,000.00元/件
- 威海EUROPEAN FLAX欧麻认证参与条件,METI认证通过有什么好处7,000.00元/件
- 枣庄快递包装绿色产品认证特别要求,EUROPEAN FLAX欧麻认证审核技巧7,000.00元/件
- 临沂EUROPEAN FLAX欧麻认证必备条件,ISO22000认证过程中哪些是关键点7,000.00元/件
- 淄博ISO9001认证工厂必备策略,EUROPEAN FLAX欧麻认证基础有哪些7,000.00元/件
- 石家庄EUROPEAN FLAX欧麻认证标准和要求,FSC认证难点有哪些7,000.00元/件