传染病医院污水处理设备
国家医院污水处理排放标准：
1范围
GB18466-2005本标准规定了医疗机构污水、污水处理站产生的废气、污泥的污染物控制项目及其排放和控制限值、处理工艺和消毒要求、取样与监测和标准的实施与监督。本标准适用于医疗机构污水、污水处理站产生污泥及废气排放的控制，医疗机构建设项目的环境影响评价、环境保护设施设计、竣工验收及验收后的排放管理。当医疗机构的办公区、非医疗生活区等污水与病区污水合流收集时，其综合污水排放均执行本标准。建有分流污水收集系统的医疗机构，其非病区生活区污水排放执行GB8978的相关规定。
2规范性引用文件
下列标准和本标准表5、表6所列分析方法标准及规范所含条文在本标准中被引用即构成为本标准的条文，与本标准同效。当上述标准和规范被修订时，应使用其Zui新版本。GB8978 污水综合排放标准 GB3838 地表水环境质量标准 GB3097 海水水质标准 GB16297 大气污染物综合排放标准HJ/T55 大气污染物无组织排放监测技术导则 HJ/T91 地表水和污水检测技术规范3术语和定义周工 150 63679196
3.本标准采用下列定义。 3.1医疗机构 medical organization指从事疾病诊断、治疗活动的医院、卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生急救站等。 3.2医疗机构污水 medicalorganization wastewater指医疗机构门诊、病房、手术室、各类检验室、病理解剖室、放射室、洗衣房、太平间等处排出的诊疗、生活及粪便污水。当医疗机构其他污水与上述污水混合排出时一律视为医疗机构污水。3.3污泥 sludge 指医疗机构污水处理过程中产生的栅渣、沉淀污泥和化粪池污泥。 3.4废气 waste gas指医疗机构污水处理过程中产生的有害气体。
4技术内容
4.1污水排放要求 4.1.1传染病和结核病医疗机构污水排放执行表1的规定。 4.1.2县级及县级以上或20张床位及以上的综合医疗机构和其他医疗机构污水排放执行表2的规定。直接或间接排入地表水体和海域的污水执行排放标准，排入终端已建有正常运行城镇二级污水处理厂的下水道的污水，执行预处理标准。 4.1.3县级以下或20张床位以下的综合医疗机构和其他所有医疗机构污水经消毒处理后方可排放。 4.1.4禁止向GB3838I、II类水域和III类水域的饮用水保护区和游泳区，GB3097一、二类海域直接排放医疗机构污水。 4.1.5带传染病房的综合医疗机构，应将传染病房污水与非传染病房污水分开。传染病房的污水、粪便经过消毒后方可与其他污水合并处理。 4.1.6采用含氯消毒剂进行消毒的医疗机构污水，若直接排入地表水体和海域，应进行脱氯处理，使总余氯小于0.5mg/L。表1 传染病、结核病医疗机构水污染物排放限值（日均值）序号控制项目标准值1粪大肠菌群数（MPN/L）1002肠道致病菌不得检出3肠道病毒不得检出4结核杆菌不得检出5PH6-96化学需氧量（COD）浓度（mg/L）Zui高允许排放负荷（g/床位）
60607生化需氧量（BOD）浓度（mg/L）Zui高允许排放负荷（g/床位）
20208悬浮物（SS）浓度 （mg/L）Zui高允许排放负荷（g/床位）
20209氨氮（mg/L）1510动植物油（mg/L）511石油类（mg/L）512阴离子表面活性剂（mg/L）513色度（稀释倍数）3014挥发酚（mg/L）0.515总氰化物（mg/L）0.516总汞（mg/L）0.0517总镉（mg/L）0.118总铬（mg/L）1.519六价铬（mg/L）0.520总砷（mg/L）0.521总铅（mg/L）1.022总银（mg/L）0.523总A(Bq/L)124总B(Bq/L)1025总余氯1）2（mg/L）（直接排入水体的要求）0.5注：1）采用含氯消毒剂消毒的工艺控制要求为：消毒接触池的接触时间≥1.5h，接触池出口总余氯6.5-10 mg/L。 2）采用其他消毒剂对总余氯不作要求。
表2 综合医疗机构和其他医疗机构水污染物排放限值（日均值）序号控制项目排放标准预处理标准1粪大肠菌群数（MPN/L）50050002肠道致病菌不得检出-3肠道病毒不得检出-4pH6-96-95化学需氧量（COD）浓度（mg/L）Zui高允许排放负荷（g/床位）
6060
2502506生化需氧量（BOD）浓度（mg/L）Zui高允许排放负荷（g/床位）
2020
1001007悬浮物（SS）浓度（mg/L）Zui高允许排放负荷（g/床位）
60608氨氮（mg/L）15-9动植物油（mg/L）52010石油类（mg/L）52011阴离子表面活性剂（mg/L）51012色度（稀释倍数）30-13挥发酚（mg/L）0.51.014总氰化物（mg/L）0.50.515总汞（mg/L）0.050.0516总镉（mg/L）0.10.117总铬（mg/L）1.51.518六价铬（mg/L）0.50.519总砷（mg/L）0.50.520总铅（mg/L）1.01.021总银（mg/L）0.50.522总A(Bq/L)1123总B(Bq/L)101024总余氯1）2）（mg/L）0.5-注：1）采用含氯消毒剂消毒的工艺控制要求为：一级标准：消毒接触池接触时间≥1h，接触池出口总余氯3-10mg/L。 二级标准：消毒接触池接触时间≥1h，接触池出口总余氯2-8 mg/L。 2）采用其他消毒剂对总余氯不作要求。4.2废气排放要求 4.2.1污水处理站排出的废气应进行除臭除味处理，保证污水处理站周边空气中污染物达到表3要求。4.2.2传染病和结核病医疗机构应对污水处理站排出的废气进行消毒处理。 表3 污水处理站周边大气污染物Zui高允许浓度序号控制项目标准值1氨（mg/m3）1.02硫化氢（mg/m3）0.033臭气浓度（无量纲）104氯气（mg/m3）0.15甲烷（指处理站内Zui高体积百分数%）1% 4.3污泥控制与处置 4.3.1栅渣、化粪池和污水处理站污泥属危险废物，应按危险废物进行处理和处置。4.3.2污泥清淘前应进行监测，达到表4要求。 表4 医疗机构污泥控制标准医疗机构类别粪大肠菌群数(MPN/g)肠道致病菌肠道病毒结核杆菌蛔虫卵死亡率（%）传染病医疗机构≤100不得检出不得检出->95结核病医疗机构≤100--不得检出>95综合医疗机构和其它医疗机构≤100--->955处理工艺与消毒要求
5.1医疗机构病区和非病区的污水，传染病区和非传染病区的污水应分流，不得将固体传染性废物、各种化学废液弃置和倾倒排入下水道。5.2传染病医疗机构和综合医疗机构的传染病房应设专用化粪池，收集经消毒处理后的粪便排泄物等传染性废物。5.3化粪池应按Zui高日排水量设计，停留时间为24-36h。清掏周期为180-360d。5.4医疗机构的各种特殊排水应单独收集并进行处理后，再排入医院污水处理系统。 5.4.1低放射性废水应经衰变池处理。5.4.2洗相室废液应回收银，并对废液进行处理。 5.4.3口腔科含汞废水应进行除汞处理。5.4.4检验室废水应根据使用化学品的性质单独收集，单独处理。 5.4.5含油废水应设置隔油池处理。5.5传染病医疗机构和结核病医疗机构污水处理宜采用二级处理+消毒工艺或深度处理+消毒工艺。5.6综合医疗机构污水排放执行排放标准时，宜采用二级处理+消毒工艺或深度处理+消毒工艺；执行预处理标准时宜采用一级处理或一级强化处理+消毒工艺。5.7消毒剂应根据技术经济分析选用，通常使用的有：二氧化氯、次氯酸钠、液氯、紫外线和臭氧等。采用含氯消毒剂时按表1、表2要求设计。5.7.1采用紫外线消毒，污水悬浮物浓度应小于10 mg/L，照射剂量30-40mJ/cm2,照射接触时间应大于10s或由试验确定。5.7.2采用臭氧消毒，污水悬浮物浓度应小于20mg/L，臭氧用量应大于10mg/L,接触时间应大于12min或由试验确定。6取样与监测 
6.1污水取样与监测 6.1.1应按规定设置科室处理设施排出口和单位污水外排口，并设置排放口标志。 6.1.2表1第16-22项，表2第15-21项在科室处理设施排出口取样，总A、总B在衰变池出口取样监测。其它污染物的采样点一律设在排污单位的外排口。 6.1.2医疗机构污水外排口处应设污水计量装置，并宜设污水比例采样器和在线监测设备。 6.1.3 监测频率 6.1.3.1粪大肠菌群数每月监测不得少于1次。采用含氯消毒剂消毒时，接触池出口总余氯每日监测不得少于2次（采用间歇式消毒处理的，每次排放前监测）。 6.1.3.2肠道致病菌主要监测沙门氏菌、志贺氏菌。沙门氏菌的监测，每季度不少于1次；志贺氏菌的监测，每年不少于2次。其他致病菌和肠道病毒按6.1.3.3规定进行监测。结核病医疗机构根据需要监测结核杆菌。 6.1.3.3收治了传染病病人的医院应加强对肠道致病菌和肠道病毒的监测。同时收治的感染上同一种肠道致病菌或肠道病毒的甲类传染病病人数超过5人、或乙类传染病病人数超过10人、或丙类传染病病人数超过20人时，应及时监测该种传染病病原体。6.1.3.4理化指标监测频率：pH 每日监测不少于2次，COD和SS每周监测1次，其他污染物每季度监测不少于1次。 6.1.3.5采样频率：每4小时采样1次，一日至少采样3次，测定结果以日均值计。 6.1.4监督性监测按HJ/T91执行。 6.1.5监测分析方法按表5和附录。 6.1.6污染物单位排放负荷计算见附录F。表5 水污染物监测分析方法 序号控制项目测 定 方 法测定下限（mg/L）方法来源1粪大肠菌群数多管发酵法
传染病医院污水处理设备
附录E5总余氯N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法
GB11898GB118976化学需氧量(COD)重铬酸盐法30GB119147生化需氧量(BOD)稀释与接种法2GB74888悬浮物(SS)重量法
GB119019氨氮蒸馏和滴定法比色法0.20.05GB7478GB747910动植物油红外光度法0.1GB/T1648811石油类红外光度法0.1GB/T1648812阴离子表面活性剂亚甲蓝分光光度法0.05GB749413色度稀释倍数法
GB1190314pH值玻璃电极法
GB692015总汞冷吸收分光光度法双硫腙分光光度法0.00010.002GB7468GB746916挥发酚蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法0.002GB749017总氰化物硝酸银滴定法异烟酸-吡唑啉酮比色法吡啶-巴比妥酸比色法0.250.0040.002GB7486GB7486GB748618总镉原子吸收分光光度法（螯合萃取法）双硫腙分光光度法0.0010.001GB7475GB747119总铬高锰酸钾氧化－二苯碳酰二肼分光光度法0.004GB746620六价铬二苯碳酰二肼分光光度法0.004GB746721总砷二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法0.007GB748522总铅原子吸收分光光度法（螯合萃取法）双硫腙分光光度法0.010.01GB7475GB747023总银火焰原子吸收分光光度法镉试剂2B分光光度法0.030.01GB119079GB1190824总A厚源法0.05Bq/LEJ/T107525总B蒸发法
福建省
福州市：鼓楼区、仓山区、晋安区、连江县、闽清县、平潭县、长乐市、台江区、马尾区、闽侯县、罗源县、永泰县、福清市
厦门市：思明区、湖里区、同安区、翔安区、海沧区、集美区
三明市：梅列区、明溪县、宁化县、尤溪县、将乐县、建宁县、永安市、三元区、清流县、大田县、沙县、泰宁县
莆田市：城厢区、荔城区、仙游县、涵江区、秀屿区
泉州市：鲤城区、洛江区、惠安县、永春县、金门县、晋江市、南安市、丰泽区、泉港区、安溪县、德化县、石狮市
漳州市：芗城区、云霄县、诏安县、东山县、平和县、龙海市、龙文区、漳浦县、长泰县、南靖县、华安县
南平市：延平区、浦城县、松溪县、邵武市、建瓯市、建阳市、顺昌县、光泽县、政和县、武夷山市
龙岩市：新罗区、永定县、武平县、漳平市、长汀县、上杭县、连城县
宁德市： 蕉城区、古田县、寿宁县、柘荣县、福鼎市、霞浦县、屏南县、周宁县、福安市
江西省
南昌市：东湖区、青云谱区、南昌县、安义县、进贤县、西湖区、湾里区、新建县
景德镇市：昌江区、浮梁县、乐平市、珠山区
萍乡市：安源区、莲花县、芦溪县、湘东区、上栗县、
九江市：庐山区、九江县、修水县、德安县、都昌县、彭泽县、瑞昌市、浔阳区、武宁县、永修县、星子县、湖口县
新余市：渝水区、分宜县
鹰潭市：月湖区、贵溪市、余江县
赣州市：章贡区、信丰县、上犹县、安远县、定南县、宁都县、兴国县、寻乌县、瑞金市、南康市、赣县、大余县、崇义县、龙南县、全南县、于都县、会昌县、石城县
吉安市：吉州区、吉安县、峡江县、永丰县、遂川县、安福县、井冈山市、青原区、吉水县、新干县、泰和县、万安县、永新县
宜春市：袁州区、万载县、宜丰县、铜鼓县、樟树市、高安市、奉新县、上高县、靖安县、丰城市
抚州市：临川区、黎川县、崇仁县、宜黄县、资溪县、广昌县、南城县、南丰县、乐安县、金溪县、东乡县
上饶市：信州区、广丰县、铅山县、弋阳县、鄱阳县、婺源县、德兴市、上饶县、玉山县、横峰县、余干县、万年县
山东省
济南市：历下区、槐荫区、历城区、平阴县、商河县、章丘市、市中区、天桥区、长清区、济阳县
青岛市：市南区、四方区、崂山区、城阳区、即墨市、胶南市、莱西市、市北区、黄岛区、李沧区、胶州市、平度市
淄博市：淄川区、博山区、周村区、高青县、沂源县、张店区、临淄区、桓台县
枣庄市：市中区、峄城区、山亭区、滕州市、薛城区、台儿庄区
东营市：东营区、垦利县、广饶县、河口区、利津县
潍坊市：潍城区、坊子区、临朐县、青州市、寿光市、高密市、昌邑市、寒亭区、奎文区、昌乐县、诸城市、安丘市
烟台市：芝罘区、牟平区、长岛县、莱阳市、蓬莱市、栖霞市、海阳市、福山区、莱山区、龙口市、莱州市、招远市
威海市：环翠区、荣成市、乳山市、文登市
济宁市：市中区、微山县、金乡县、汶上县、梁山县、兖州市、邹城市、任城区、鱼台县、嘉祥县、泗水县、曲阜市
泰安市：泰山区、宁阳县、新泰市、肥城市、岱岳区、东平县
日照市：东港区、五莲县、莒县、岚山区
莱芜市：莱城区、钢城区
垃圾焚烧主体技术较为成熟,作为原料的生活垃圾来源稳定,叠加特许经营权的保护下项目经营风险小。收入构成主要是发电和垃圾处置费收入,占比约为7:3。项目普遍盈利性能较高,且现金流良好。经我们测算,一个标准的1000吨/日的焚烧厂可创造营业收入约7500万元/年,净利润2500万元/年。垃圾焚烧项目标准化程度较高,近30年的特许经营权赋予项目资产区域垄断属性,因此单个项目以及公司整体业绩也易于预测。